Efter år av hopp och besvikelse för Alzheimers patienter och deras anhöriga kom nyligen ett historiskt beslut. EU:s läkemedelsmyndighet EMA har nu rekommenderat ett godkännande av det svenskutvecklade läkemedlet lecanemab för vissa Alzheimerpatienter.
Beslutet väcker hopp, men också frågor. Är fördelarna större än riskerna? Hur påverkas patienter med riskgenen ApoE4, och vad betyder det för svensk sjukvård? I dagens avsnitt av “Situationen” förklarar hufvudstadsbladets vetenskapskommentator Amina Manzoor vad beslutet egentligen innebär.
– Det blir ganska tuffa överväganden tror jag. Patienterna vill ha det, men betyder det att de ska få det? säger Amina Manzoor.
Du kan höra mer om lecanemab i hufvudstadsbladets dagliga nyhetspodcast “Situationen” i spelaren!
Eller:
Lyssna direkt på Spotify!
Lyssna direkt på Podcasts!
Glöm inte att aktivera aviseringar för att inte missa några avsnitt.
EMA, Europeiska läkemedelsmyndigheten, har nu omprövat sitt tidigare avslag.
Foto: UTRECHT ROBIN/ABACA / STELLA PICTURES/UTRECHT ROBIN/ABACA
Beslutet om lecanemab väcker både förhoppningar och besvikelser.
Foto: TT NYHETSBYRÅ
